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口罩出口美国有什么条件

2020-09-22 16:35:41

口罩厂


口罩厂为您介绍口罩出口有什么条件


口罩分为医用口罩和工业防护口罩,在美国法规对医用口罩和工业防护口罩同样是区分管理,其中医用口罩由FDA管控,而防护口罩则由NIOSH管控。而大家熟知的N95口罩就来源于NIOSH对口罩分类中的其中一个类别。


1.医用口罩


美国对于医用口罩的管理机构是FDA,在FDA系统中对于口罩的分类代码有如下3个。其中一个是外科口罩,一个是儿科口罩,一个是带有抗菌/抗病毒介质的外科口罩。


美国FDA分类数据库中的口罩,三个类别的口罩都属于规则878.4040,分类都是II类,都需要申请510K批准。那么我们正常出口美国的口罩必须的路径为:


1)进行产品测试(性能测试、生物学测试)


2)准备510K文件,提交FDA评审


3)FDA发510K批准信


4)完成工厂注册和器械列名


5)产品出口


但是该过程至少需要半年以上时间。那是否有其他可选方法呢?小编在这里推荐两种其他可选路径:


1)已经获得NIOSH批准的N95口罩可以直接注册,如果你的N95口罩获得了NIOSH的批准,生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试都通过了,那么你是可以豁免510K的,可以直接进行工厂注册和器械列名。


2)获得持有510K的制造商的授权,作为其代工厂使用其510K批准号进行企业注册和器械列名。申请方需要获得授权书,需要签署正式的质量协议,FDA会进行核实和抽查。如果使用未经许可的号码,将会导致产品召回的风险。


2. 防护口罩


NIOSH将口罩分成N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100合计9个类别。从某种意义上来说,N95算是其中防护级别比较低的品类。


NIOSH的口罩防护等级认证程序复杂,包括:


1)送样品到NIOSH认可的实验室进行预检,通常是美国实验室;


2)编写技术文件提交NIOSH评审,通常包括:产品图纸、产品说明、质量体系文件、测试报告


3)工厂检查


4)核发证书

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